保健品檢測

根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》，保健食品進(jìn)行注冊時需要提交安全性和保健功能評價材料，包括目錄外原料及產(chǎn)品的安全性、保健功能試驗評價材料、人群食用評價材料、功效成分或者標(biāo)志性成分、衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性、菌種鑒定、菌種毒力等試驗報告，以及涉及興奮劑、違禁藥物成分等檢測報告。《保健食品監(jiān)督管理條例》的出臺，也使保健食品在監(jiān)管領(lǐng)域有法可依，有據(jù)可循。

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一．保健食品衛(wèi)生學(xué)指標(biāo)檢測

檢測項目：
菌落總數(shù)、大腸菌群、沙門氏菌、志賀氏菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、霉菌計數(shù)、酵母計數(shù)等

二．保健食品功效成分或標(biāo)志性成分檢測

保健食品功效性成分及其含量的合格性是保健食品滿足其設(shè)定功能和效果的決定性條件。功效成分一般按大于或等于標(biāo)示值標(biāo)示，如總氨基酸、粗多糖、總黃酮等；對于需要制定范圍值的功效成分，應(yīng)明確標(biāo)示值的允許濃度偏差范圍，比如維生素含量范圍為標(biāo)示值的80%～180%，礦物質(zhì)含量范圍應(yīng)為標(biāo)示值的75%～125%，且應(yīng)符合《保健食品原料目錄》規(guī)定的產(chǎn)品適宜人群對應(yīng)的每日攝入量；對于每日攝入量需要嚴(yán)格控制的功效成分（如褪黑素等），其指標(biāo)值的標(biāo)示范圍應(yīng)以每日用量為依據(jù)，上限不得超過允許攝入量。

檢測項目：

三. 保健品穩(wěn)定性試驗 咨詢電話: 13816144967 (微信同號)

保健食品穩(wěn)定性試驗是指保健食品通過一定程序和方法的試驗，考察樣品的感官、化學(xué)、物理及生物學(xué)的變化情況。通過穩(wěn)定性試驗，考察樣品在不同環(huán)境條件下（如溫度、相對濕度等）的感官、化學(xué)、物理及生物學(xué)隨時間增加其變化程度和規(guī)律，從而判斷樣品包裝、貯存條件和保質(zhì)期內(nèi)的穩(wěn)定性。

四．保健品毒理安全性試驗

保健品毒理學(xué)評價，是對保健食品進(jìn)行功能學(xué)評價的前提。保健食品或其功效成分，首先必須保證食用安全性。原則上必須完成食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)《食品安全性毒理學(xué)評價程序》中規(guī)定急性經(jīng)口毒性試驗、遺傳毒理試驗、28天經(jīng)口毒性試驗。另外新資源食品及新食品原料需完成急性經(jīng)口毒性試驗、遺傳毒理試驗、90天經(jīng)口毒性試驗及致畸試驗。

試驗項目：
急性經(jīng)口毒性試驗

細(xì)菌回復(fù)突變試驗

哺乳動物紅細(xì)胞微核試驗

小鼠精母細(xì)胞染色體畸變試驗

體外哺乳細(xì)胞染色體畸變試驗

哺乳動物骨髓細(xì)胞染色體畸變試驗

體外哺乳類細(xì)胞TK基因突變試驗

28天經(jīng)口毒性試驗

90天經(jīng)口毒性試驗

致畸試驗

五．保健品功能學(xué)評價實驗

保健品功能學(xué)評價，是對保健食品的功能進(jìn)行動物或（和）人體試驗，加以評價確認(rèn)。保健食品所宣稱的生理功效，必須是明確而肯定的，且經(jīng)得起科學(xué)方法的驗證，同時具有重現(xiàn)性。

試驗項目：

六．理化指標(biāo)檢測

試驗項目：

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